Немышечно-инвазивная карцинома мочевого пузыря (НМИКМП) характеризуется высоким риском рецидива (до 70% в течение 5 лет). Стандартная стратификация риска (по критериям EORTC) обладает ограниченной прогностической точностью. Разработка мультифакторных моделей с включением молекулярных маркеров может улучшить персонализацию тактики наблюдения и адъювантной терапии.

Разработать и валидировать прогностическую модель рецидива НМИКМП после ТУР на основе комбинации клинико-патологических параметров и экспрессии молекулярных маркеров (FGFR3, Ki-67, p53).

Интеграция молекулярных маркеров с клиническими параметрами позволяет создать высокоэффективную прогностическую модель рецидива НМИКМП. Предложенная модель может стать основой для персонализации тактики послеоперационного наблюдения и выбора пациентов для усиленной адъювантной терапии.